La célèbre revue de phytothérapie a publié les résultats d’une enquête prospective en ligne sur les effets d’une automédication à base d’extrait de pépins de pamplemousse bio (ici CitroBiotic). Une centaine de personnes souffrant de troubles gastro-intestinaux chroniques ont été suivies. L’étude a été menée par le professeur Bernhard Uehleke, naturopathe de renom.
Il en est résulté une réduction significative des scores de symptômes définis, et ce pendant toute la période de suivi de 56 jours. Parmi les symptômes qui se sont améliorés, nous trouvons les brûlures d’estomac et d’autres symptômes fréquemment rapportés dans le cadre de reflux gastro-œsophagien, d’indigestion, de syndrome du côlon irritable, de leaky gut ou d’intolérance.
Cette étude exploratoire longitudinale a recueilli les déclarations de personnes souffrant de troubles gastro-intestinaux chroniques et cherchant à se soulager par automédication avec un extrait de pépins de pamplemousse (Bio-GKE – CitroBiotic). Il ne s’agit ni d’un essai clinique ni d’une étude non interventionnelle, mais d’une étude exploratoire longitudinale avec auto-déclaration. Les données ont été collectées en ligne et il n’y a pas eu de contact personnel avec un médecin ou une infirmière de l’étude. Les participants ont suivi leur propre décision d’utiliser l’ESC et de mettre leurs données à la disposition d’un système d’extraction de données après avoir donné leur consentement conformément à la législation nationale en vigueur en matière de protection des données. Le produit d’essai a été fourni par le promoteur afin de s’assurer que le bon produit était utilisé pour la période d’observation prévue.
Les symptômes ont été documentés 4 à 12 jours (VA) avant la prise de GKE au jour 1, puis aux jours 1, 28, 42 et 56 de la prise orale continue. Les nouveaux symptômes, les symptômes prédominants, les habitudes de défécation, la quantité ingérée par voie orale et le statut global ont été enregistrés quotidiennement pendant la période d’observation. Le jour 56, certaines évaluations globales ont également été enregistrées.
La cohorte d’évaluation devait comprendre au moins 100 personnes, et au sein de la cohorte d’enquête, nous avons pu évaluer 100 personnes (15 m et 85 f). Par rapport au jour 1, le score total des symptômes gastro-intestinaux a diminué de 26,4 % au jour 14, de 53,1 % au jour 28, de 58,7 % au jour 42 et de 49,9 % au jour 56, à partir d’une moyenne (± ET) de 78,7 ± 36,9 points. Les symptômes gastro-intestinaux supérieurs, tels que les brûlures d’estomac, se sont mieux améliorés que les symptômes gastro-intestinaux inférieurs (de 57,9 % contre 47,3 % au jour 56). Les symptômes globaux ont été considérés comme « très améliorés » par 30 %, « fortement améliorés » par 42 %, « légèrement améliorés » ou « inchangés » par 20 % et « aggravés » par 1 %. Le GKE a été bien toléré. Les événements indésirables mineurs qui ont été rapportés ont été considérés comme très probablement insignifiants par les auteurs. Plus de la moitié des participants ont jugé la prise de GKE « très agréable » ou « agréable » et avaient l’intention de la poursuivre au-delà de la période d’observation.
Dans cette étude prospective non contrôlée, le GKE semblait améliorer les symptômes gastro-intestinaux d’après les rapports des utilisateurs. Ces résultats doivent être confirmés dans des études cliniques contrôlées visant à démontrer l’efficacité et la tolérance des GKE dans les troubles gastro-intestinaux fonctionnels. Les données recueillies auprès de participants sans contact personnel présentent un risque élevé de biais. L’évaluation de l’auto-traitement, telle que présentée ici, est clairement limitée aux produits commercialisés et pourrait contenir des détails intéressants sur l’auto-traitement en dehors du domaine de la prescription.